单纯的染色体异常可能会也可能不会影响我们产生下一代的能力，而出生的孩子也可能是健康的。那么，21号染色体异常的孩子会怎样？下面是来自Arigatou.com的简短介绍，你应该阅读。

　　21号染色体异常有许多不同的类型，不同的异常的影响也不同。最常见的21号染色体异常是21号染色体三体综合征，也称为唐氏综合征，其特点是先天性畸形儿童，看起来与其他儿童不同，智力发育不良。还有其他形式的21号染色体异常，所有这些都需要根据具体情况进行分析。

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　　1、21号染色体异常可能是由环境因素、药物或父母的染色体异常引起的。因此，建议准妈妈们做好产检，因为这有助于我们了解胎儿的发育和健康问题。

　　2、如今，医学科学已经有了长足的进步，虽然染色体疾病无法治愈，但我们可以利用一些技术来尽量减少下一代患染色体疾病的机会。PGS是对胚胎中所有染色体的精确筛查，有三种类型的程序： NGS、ACGS和FISH。另一方面，PGD主要是诊断274种遗传病，以便从根本上保护胎儿免受这些遗传病的影响。

　　3、第三代试管婴儿技术能够在植入前对囊胚进行染色体筛查，诊断出一系列的遗传病，从而在一定程度上满足了 "基因异常 "和 "难孕家庭 "对健康孩子的希望。

　　4、这不仅在很大程度上防止了染色体疾病的发生，而且大大增加了试管婴儿的成功率，从根本上保证了胎儿的健康。

　　"21号染色体异常的孩子会怎样？"我们都知道这个问题的答案。想要一个健康的孩子是很自然的。因此，如果你发现你的孩子有染色体异常，你可以及早做出决定，为下次的健康孩子做准备。